三用臺式紫外分析儀（通常是紫外-可見分光光度計，UV-Vis分光光度計）的標準操作規(guī)程（SOP）包括了從設備開機、校準到實際測量的各個環(huán)節(jié)，確保每次分析的準確性和可靠性。以下是一般三用臺式紫外分析儀的標準操作規(guī)程，具體操作可能因儀器型號、廠家不同而有所差異。
一、儀器準備與檢查
檢查設備
檢查紫外分析儀的電源是否正常。
確保光源（如氙燈、氙燈或鎢燈）完好無損。
檢查光學系統(tǒng)是否清潔、鏡頭是否干凈。
確保樣品池、比色皿干凈無污染。
電源開關
打開電源開關，啟動儀器。部分儀器需要預熱，等待儀器自檢和穩(wěn)定。
選擇分析模式
根據(jù)需要選擇合適的分析模式（如紫外掃描、可見掃描、定量分析等）。
設置合適的波長范圍（如200nm至800nm，具體取決于待測物質(zhì)的吸收特征）。
二、樣品準備
樣品制備
按照實驗需求，準備待測樣品。如果是溶液，需確保溶液無氣泡且均勻。
配制標準溶液或比色標準品，確保其濃度符合測量范圍。
比色皿的使用
選擇適合的比色皿（如1cm光程的玻璃或石英比色皿），清潔比色皿并確保沒有污漬、劃痕或裂縫。
清潔比色皿時使用無纖維的清潔布，或用適當?shù)娜軇ㄈ缯麴s水、乙醇等）清洗，避免使用可能影響光透過率的清潔劑。
空白樣品設置
使用溶劑（如蒸餾水或溶液）作為空白樣品，放入比色皿，并確保其不受污染。
空白樣品的測量結(jié)果用于校準儀器，去除溶劑背景的影響。
三、儀器校準與調(diào)試
波長校準
根據(jù)儀器說明書進行波長校準。一般通過使用標準物質(zhì)（如苯甲酸、氯化鈉等）進行波長準確性校準，確認儀器的波長準確性。
調(diào)整波長至實驗要求，通常采用標準物質(zhì)的吸收峰進行調(diào)校。
吸光度零點校準
使用空白溶液或溶劑調(diào)整儀器的零點，確保在沒有樣品的情況下，儀器顯示為0吸光度。
儀器預熱
開啟儀器后，需要預熱一定時間（一般為10-15分鐘）直到儀器穩(wěn)定。
四、測量過程
樣品測量
將樣品溶液（或標準溶液）裝入清潔的比色皿中，并確保比色皿放置正確、無氣泡。
將比色皿置于樣品室內(nèi)，調(diào)整光束路徑，確保樣品對準光束。
設置測量參數(shù)
設置合適的波長范圍、掃描速度、積分時間等，具體取決于實驗需求。
選擇合適的掃描模式（如單次掃描、連續(xù)掃描等）。
數(shù)據(jù)記錄
開始測量后，儀器會自動記錄吸光度或透過率，并生成相應的吸收光譜圖。
根據(jù)需要保存實驗數(shù)據(jù)和光譜圖。
樣品數(shù)據(jù)分析
在儀器顯示屏或計算機軟件中查看測量結(jié)果。對于定量分析，依據(jù)比爾定律（A=εcl）進行濃度計算。
對于多波長掃描的樣品，可以識別特征吸收峰，并進行數(shù)據(jù)處理或峰值比對。
五、清潔與關機
儀器清潔
每次實驗結(jié)束后，使用適當?shù)那鍧嵎椒ㄇ逑幢壬蠛蜆悠烦亍?nbsp;
用無塵布擦拭儀器外殼、顯示屏等，確保設備清潔。
關機
完成分析后，先關閉測量軟件，再關掉儀器電源。對于有預熱時間的儀器，可能需要稍作延遲后關閉。
斷開電源，確保儀器處于待機或關閉狀態(tài)。
六、常見注意事項
樣品濃度控制
樣品濃度不宜過高，否則會導致光路吸收過多光，影響測量結(jié)果。通常在0.1到1.0的吸光度范圍內(nèi)效果佳。
避免污染
在操作過程中避免樣品與容器、比色皿、光學元件的接觸污染。
定期檢查比色皿，發(fā)現(xiàn)有劃痕或損壞時，及時更換。
溫度與濕度
確保實驗環(huán)境的溫度和濕度適宜，不好的條件可能影響儀器的穩(wěn)定性及測量結(jié)果的精度。
七、數(shù)據(jù)處理與報告
數(shù)據(jù)分析
根據(jù)測量結(jié)果生成數(shù)據(jù)報告，進行定量或定性分析。
對于定量分析，可以使用標準曲線法進行濃度計算，或通過比爾定律計算吸光度和濃度之間的關系。
報告保存
保存數(shù)據(jù)文件并進行備份，確保實驗數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。
總結(jié)
三用臺式紫外分析儀的標準操作規(guī)程涉及儀器的檢查、樣品準備、校準、測量以及數(shù)據(jù)分析等多個環(huán)節(jié)。操作人員需按照規(guī)范進行每一步驟，確保分析結(jié)果的準確性和儀器的穩(wěn)定性。在實際使用中，還需根據(jù)具體儀器型號和實驗要求靈活調(diào)整相關參數(shù)和操作細節(jié)。
